济南该研究成果以SelectivelyManipulatingInteractionsbetweenLanthanideSublatticesinNanostructuretowardOrthogonalUpconversion为题发表在NanoLetters上（封面文章）。

EnergyStorageMaterials：开元富锂层状正极中氧活化与Li@Mn6超结构基元的分散性相关富锂正极的高容量来源于其特殊的阴离子氧化还原作用，开元氧活化有助于富锂过渡金属（TM）层状氧化物xLi2MnO3·yLiTMO2（TM=Mn、Ni、Co等）具有独特的180o Li-O-Li构型，可达到250mAhg-1的高容量，其根源在于Li@Mn6超结构基元在Li2MnO3（相当于Li[Li1/3Mn2/3]O2）组分中的有序排列，氧活化与Li@Mn6超结构基元分布之间的关系尚未建立。同时，隧道O3和H1-3之间的相变可逆性以及阴极的热稳定性也大大增强。

南洞DOI:10.1016/j.ensm.2021.12.003。本工作报道了一种新型的纯锰基氧化物正极Li0.83Mn0.84O2(LMO)，展露在较宽的工作电位范围内，展露LMO电池的可逆容量可达412mAhg-1（1.3-4.9V），甚至超过600mAhg-1（0.6-4.9V）。并把粘结剂分子结构中的官能团分为两类：新颜力学结构基元和导电结构基元，新颜建立了粘结剂的结构基元与其性质之间的相关性，系统地总结了粘结剂的优化策略和设计原则，达到在硅基负极中实现稳健的多维导电网络的目的，有望推动硅基负极的大规模商业化应用。

济南本工作以Ultra‐StableZnAnodeEnabledbyFiber‐DirectedIonMigrationUsingMass‐ProducibleSeparator为题发表在AdvancedFunctionalMaterials 上。随着镧系收缩，开元Ln离子半径逐渐减小，Ln-LCOs的电化学性能也随着镧系收缩而逐渐改善，尤其是Lu-LCO，它的电化学性能在所有Ln-LCOs中表现最好。

DOI:10.1002/adfm.202212869AdvancedFunctionalMaterials：隧道高压钴酸锂材料的多维结构调控钴酸锂正极材料在4.55V及以上高电压下存在体相和界面两种维度的衰减机制，隧道分别对应与O3到H1-3相变过程中晶格参数突变引起的内应力导致的裂纹形成，以及有害的界面副反应的引发层状结构崩溃和形态破坏。

针对负极问题，南洞目前有界面修饰、结构设计、电解液优化等方面策略。利用这一技术，展露作者制备了20个莫尔样品，并且每一个样品的对准精度很好地控制在0.2°以内。

因为其超导相图和高温超导类似，新颜因此有望通过简单的二维原子层间堆叠，来实现对复杂高温超导机制的理解。然而，济南石墨烯超级莫尔晶格的样品制备，济南主要面临三方面的技术难题：首先，传统的光学对准强烈依赖石墨烯本身的直边，但是实验上寻找一个拥有直边的石墨烯，是费时且费力的：其次，尽管找到了带直边的石墨烯，但是因为其边缘手性和晶格对称的不确定性，最终只有1/8的低概率得到双对准的超级莫尔晶格。

因此，开元本文的技术也可以用于其他的莫尔材料，比如TMD，磁性或者超导二维莫尔量子体系中。隧道图3：界面翻转的技术实现了顶层氮化硼和底层氮化硼的可控对准。