隅田9元（d）增强通道沿流动方向x的温度变化。

通常，川咖所有的Nakamura反应仍仅限于外消旋的例子。文献链接：啡馆CatalyticasymmetricNakamurareactionbygold(I)/chiralN,N-dioxide-indium(III)ornickel(II)synergisticcatalysis.Nat.Commun.,2021,DOI:10.1038/s41467-021-23105-z本文由材料人学术组tt供稿，啡馆材料牛整理编辑。

之后，系列发现了In（III），系列Re（I），Ir（I），Pd（0），Co（II），Mn（I）和Ru（I）-（III）催化体系，所有这些外消旋体报告，仅一个实例是使用带有手性助剂的底物。此外，日式在实验研究的基础上，提出了可能的催化循环和过渡态模型，以说明反应过程和手性诱导的起源。2003年，速溶Nakamura等人报道了在未活化的1-炔烃中铟催化的1,3-二羰基化合物的加成反应，速溶提供了一种有效的合成路线，可从大量的碳炔烃来源形成2-烯基-1,3-二羰基化合物。

挂耳产生环烯烃衍生物的分子内类型已取得了重大进展。除了非对映选择性体系外，咖啡还通过协同的硬/软路易斯酸催化剂（例如，Pd/Yb，Yb/Zn，Ag/La，Ag/Fe），路易斯碱实现了催化不对称Conia-ene反应。

在乙烯基的邻位引入乙烯基取代基，杯史包邮在天然产物和药物的有机合成中具有重要作用。

四川大学冯小明林丽丽实现了将1,3-二羰基化合物催化不对称分子间加成至未活化的1-炔烃，隅田9元这归因于手性N,N-二氧化物-铟（III）或镍（II）路易斯酸和非手性金(I)π-酸的协同活化。同时，川咖整个系统的能量利用率也非常高，其性能系数COP可以达到5.4。

啡馆该系统受发明专利CN202010695984.5和CN202011029176.1保护。系列文章编号：MaterialsTodayPhysics19(2021)100430文章链接：https://doi.org/10.1016/j.mtphys.2021.100430 图1（a）热电加热和冷却集成系统模型示意图。

日式（c）顶视图的增强通道模型部分的温度分布和流线。流入该系统的空气，速溶首先流经热电片高温侧的散热片进行高温灭菌。